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제품소개

Immunoprecipitation(IP): 면역침강법 알아보기

2024-02-13

•IP(Immunoprecipitation)?

Immunoprecipitation(IP)은 현재 널리 사용되고 있는 면역화학적 기술 중 하나로써 항원과 항체의 친화성을 이용하여, 용액으로부터 항원을 특이적으로 분리하는

기술입니다. 이 기술을 통해  항원의 분자량 결정, 단백질 상호작용 연구, 특정 효소 활성 측정, 단백질 전사 후 변화 모니터링 등을 확인 할 수 있습니다.

 

•IP(Immunoprecipitation) 원리

우리가 원하는 특정 단백질 항원(Specific target antigen)에 대항하는 항체를 Cell Lysate와 같은 샘플 안에 넣어주어, 항원 항체 면역 복합체(Ag-Ab immune

complex)를 형성합니다. 이 면역 복합체를 Protein A 또는 Protein G 가 붙어 있는 고체 물질(Agarose bead or Magnetic bead)이 붙잡게 되고, 이를 침전 시킨 후

Bead 와 결합을 끊는 방법으로 원하는 표적 항원을 분리하여 얻을 수 있습니다.

 

•IP 실험 요약

 

 

 

실험 목적에 따른 IP 종류

 

 

 

•IP 관련 제품

 

Product Cat.# 제조사
 

 

샘플 준비

RIPA buffer RC2002-050-00 바이오세상
RIPA buffer(10X) 9806S Cell Signaling Technology, Inc.
Protease & Phosphatase Inhibitors 5872S Cell Signaling Technology, Inc.
 

 

항체 결합

1st Antibody for IP
BSA AC1025-100-00 바이오세상
Nonfat Dry Milk 9999S Cell Signaling Technology, Inc.
 

침전

Protein A Agarose Beads 9863S Cell Signaling Technology, Inc.
Protein G Agarose Beads 37478S Cell Signaling Technology, Inc.
 

 

 

 

 

Washing & Elution

(T1016)TRIS TR1016-100-00  

 

 

 

 

바이오세상

(T2016-7.4) 1M Tris-HCl, pH 7.4 500ML TR2016-050-74
(T1020)TRITON X-100(상온RT) TR1020-500-00
(S2007) 5M Sodium Chloride Solution SR2007-050-00
(E2002) 500mM EDTA, pH 8.0 500ML ER2002-050-80
(W2006) Water, Ultra pure (상온) 1L WR2006-100-00
(G2009-2.5)0.1M Glycine buffer, pH2.5 500ML GR2009-050-25
 

분리 및 분석

SDS-PAGE SE250 or SE260  

Hoefer

Transfer  wet or semi-dry type